Уменьшение выраженности и болезненности кашля

Клиническое действие применения препарата Бронхипрет® было доказано в исследованиях золотого стандарта доказательной медицины двойных слепых плацебо контролируемых^1,12. Эти исследования были проведены в Германии как для сиропа Бронхипрет®, так и для препарата Бронхипрет® в таблетках. В обеих исследования участвовало по 360 пациентов старше 18 лет с острым бронхитом^1,12. Все пациенты получали лечение Бронхипретом или плацебо (такую схему лечения позволяла использовать клиническая картина и тяжесть заболевания) в течение 11 дней. Для оценки лечения использовался балл тяжести бронхита, который был условной величиной баллов оценки выраженности и болезненности кашля. По оценке балла тяжести бронхита действие препарата Бронхипрет® было достоверно лучше, чем в группе плацебо, начиная с 4 дня лечения^1,12. При этом уменьшение приступов кашля в половину в группе Бронхипрет® было достигнуто на 2 дня раньше, чем в группе плацебо. Также на 2 дня раньше отмечалось начало лечебного эффекта. В ходе этих исследований было показано очевидное клинически значимое улучшение состояния пациентов с острым бронхитом лечившихся препаратом Бронхипрет® ^1,12.