Доказанная эффективность относительно снижения интенсивности и частоты приступов кашля у взрослых

Клиническое действие применения препарата Бронхипрет® было доказано в исследованиях золотого стандарта доказательной медицины двойных слепых плацебо контролируемых^1.2. Эти исследования были проведены в Германии для препарата Бронхипрет® сироп и Бронхипрет® ТП в таблетках. В обеих исследования участвовало по 360 пациентов старше 18 лет с острым кашлем^1.2. Все пациенты получали лечение препаратом Бронхипрет или плацебо (такую схему лечения позволяла использовать клиническая картина и тяжесть заболевания) в течение 11 дней. При этом уменьшение частоты кашля в 2 раза в группе Бронхипрет® было достигнуто на 2 дня раньше, чем в группе плацебо^1.2. Также на 2 дня раньше отмечалось начало лечебного действия. В ходе этих исследований было показано очевидное клинически значимое улучшение состояния пациентов с острым кашлем, лечившихся препаратом Бронхипрет® ^1.2.